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凝膠成像系統(tǒng)可應(yīng)用在哪里?

更新時(shí)間:2022-07-22      點(diǎn)擊次數(shù):2345
凝膠成像即對DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色(如EB、考馬氏亮藍(lán)、銀染、sybr green)及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測分析。

凝膠成像系統(tǒng)的用途:

1分子量定量。對于常用的DNA膜,利用分子量量化功能在膠上標(biāo)注DNA Marker條帶的已知分子量,自動(dòng)生成擬合曲線,并以此測量未知條帶的分子量。用這種方法得到的結(jié)果比肉眼估計(jì)的結(jié)果要準(zhǔn)確得多。

2定量密度。測定DNARNA濃度常用的方法是紫外吸收法,但只能測定樣品中總核苷酸濃度,不能區(qū)分不同長度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先標(biāo)定DNA膠片上某個(gè)已知DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶的密度,然后方便點(diǎn)擊其他未知條帶,通過與已知條帶的密度對比,即可得到未知DNA含量。該方法也適用于測定PAGE蛋白膠帶的濃度。

3密度掃描。在分子生物學(xué)和生物工程的研究中,常用的方法是計(jì)算蛋白質(zhì)表達(dá)產(chǎn)物在整個(gè)細(xì)菌蛋白質(zhì)中的百分比。傳統(tǒng)的方法是使用特殊的密度掃描,但這項(xiàng)工作可以通過使用生物分析軟件結(jié)合實(shí)驗(yàn)室常規(guī)掃描儀直接照射的凝膠成像系統(tǒng)來完成。

4PCR定量主要是指,如果PCR實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增出來的條帶不是一條,那么可以利用軟件計(jì)算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對百分?jǐn)?shù)。就此功能而言,與密度掃描類似,但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對選定的幾條帶進(jìn)行相對密度定量并計(jì)算其占總和的百分?jǐn)?shù),密度掃描時(shí)并對選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。

本公司提供的Chemolum8300凝膠成像系統(tǒng)是一種根據(jù)客戶需求配置不同照明模塊的系統(tǒng),可以進(jìn)行化學(xué)發(fā)光以及多重?zé)晒鈾z測,檢測凝膠大尺寸為28X22厘米。

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